檢驗項目

以往稱為 Anti-thyroid microsomal antibodies，用於協助橋本氏甲狀腺炎(Hashimoto’s disease)和突眼性甲狀腺炎(Grave’s disease)等甲狀腺自體免疫疾病之診斷。在約 95%之 Hashimoto's thyroiditis 及約 50-85% 之 Graves' disease 病人呈陽性。而甲狀腺功能正常的健康個體其濃度很低，但無任何臨床意義。

抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, APS)，亦是我們所稱的 ”Hughes  syndrome”，其典型的臨床特徵，如動脈或靜脈血栓、或持續的抗磷脂抗體檢測陽性的習慣性流產。2004年於雪梨修訂的 APS的分類標準，除了臨床標準外，另列出三項實驗室檢測項目: 狼瘡性抗凝固素(lupus anticoagulant)、抗心磷脂抗體 (IgG 和 IgM) 和抗β2 醣蛋白I抗體(IgG 和 IgM)，其未被列於之前於札幌修訂的標準。無論如何，大多數的雪梨委員會成員同意血栓和妊娠併發症為獨立的風險因子。對於抗磷脂症候群的診斷，β2 醣蛋白I抗體檢測比抗心磷脂的測定具有較高的特異性。於3-10%的APS患者，β2 醣蛋白I抗體可能為唯一呈現陽性的檢測。β2 醣蛋白I抗體與未經選擇的抗心磷脂抗體檢測陰性具子癇前症和/或子癲症於的懷孕婦女之間的相關性，其結果意味著β2 醣蛋白I抗體的檢測或許也能幫助分辨此種妊娠病的發病率4。除了臨床研究外，β2 醣蛋白I抗體檢測能夠幫助APS的診斷，特別是當抗心磷脂抗體和狼瘡性抗凝固素為陰性反應但強烈懷疑為APS的狀況下。

此項檢查對紅斑性狼瘡有高敏感性（98%）但專一性較低。 陽性反應也出現於30-50％其他的自體免疫疾病：如類風溼性關節炎、口乾眼燥症、全身性硬皮症、皮肌炎、混合型結締組織病等。 一般以1:80X(+)即認為有意義，而低倍陽性（20-80 倍）在很多疾病及年老的正常人皆會發生。故所得結果仍須配合其他檢驗數據及臨床醫師的診斷。 Pattern 型態縮寫說明: C Centromere Cyto-R Ribosomal Like HP Homogeneous G-MC Nuclear Multiple dots (NSp-1) N Nucleolar G-FC Nuclear few dots S Speckled CS Centriole spindle Cyto- Cytoplasmic SP Spindle pole (NuMA) Cyto-M Mitochondrial Like DFS Dense fine speckling (DFS-70) Cyto-J Jo-1 Like

可輔助診斷類天皰性天皰瘡，腎絲球腎炎(passtare 病)。 屬於自體抗體，存在皮膚及粘膜的基底膜帶，可輔助診斷類天皰性天皰瘡。類天皰瘡這是一種自體免疫的水皰病，身體產生了對抗在表皮真皮連接處抗原的抗體。而引發免疫反應，其特徵為全身皮膚起皰，好發於中年以後。

腎衰竭、發炎、新生贅瘤時測定，尿液測定腎小管再吸收功能時，尿液須維持 pH 7.4以上，近端腎小管功能不良會導致尿液中的 β2-Microglobulin 濃度升高，因此可用來區分近端腎小管或腎絲球方面的腎臟疾病。